IDENTIFICACIÓN Y MANEJO DEL NIÑO CON TALLA BAJA

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	DESCRIPCIÓN: La presente obra fue diseñada bajo la premisa de que su lectura puede aportar elementos de juicio para la obtención e interpretación de los principales parámetros del crecimiento y en caso de que éste no este ocurriendo de manera adecuada, permita utilizar abordajes sindromáticos que ayuden a establecer diagnósticos etiológicos. Cuando se examinan tres áreas complementarias:1 Análisis transversal en busqueda de enfermedad. 2 Estudio de los cambios fisiológicos programados genéticamente en el tiempo y en el espacio 3 Investigación longitudinal de los signos de salud, si estas tres área no muestran alteraciones, se puede saber que el estado de salud es bueno y orientar entonces a los pacientes y sus padres sobre las acciones que se deben llevar a cabo en el siguiente período de tiempo para garantizar que diferenciación,nutrición, crecimiento, organización y desarrollo del organismo se mantengan lo más cercanos posible a sus óptimos. Sin embargo, cuando una o más áreas presenta anormalidades se debe recordar que una manifestación común de la presencia de factores patológicos es la detención parcial o total del crecimiento somático,permanente o transitoria, y que los parámetros de comparación para la especie humana son muy similares para todas las razas, por lo que el análisis de la dinámica, energética y cinemática del crecimiento nos permite realizar un abordaje de lo general a lo particular en la búsqueda de los agentes nocivos que interactuan con los organismos y limitan su expresión fisiológica. CONTENIDO: Sección I Como determinar e interpretar el crecimiento . 1. Qué significa crecer 2. Genética y epigenética del crecimiento 3. Cambio secular del crecimiento 4. El sistema de la hormona de crecimiento 5. Aspectos nutricionales del crecimiento 6. Regulación de la pubertad prenatal 7. Regulación de la pubertad posnatal 8. Evaluación del desarrollo de la pubertad en varones y mujeres 9. Somatometría genital en varones 10. Antropometría en neonatos y lactantes 11. Antropometría en niños y adolescentes 12. Composición corporal 13. Patrones de referencia para el estudio del crecimiento y el desarrollo 14. Uso de las tablas y gráficas de crecimiento 15. Estudios mexicanos sobre el crecimiento 16. Comparación entre estudios nacionales e internacionales sobre crecimiento 17. Velocidad de crecimiento 18. Edad ósea 19. Métodos para analizarla edad dental 20. Predicción de la estatura final 21. Definición de talla baja y abordaje sindromático 22. Estudios de laboratorio en el paciente con talla baja 23. Estudios de gabinete en el paciente con talla baja 24. Variantes normales del crecimiento 25. Crecimiento de recuperación Sección II Crecimiento intrauterino y sus alteraciones 26. Regulación del crecimiento intrauterino 27. Factores que modifican el crecimiento prenatal 28. Diagnóstico de retraso del crecimiento intrauterino 29. Manejo general del retraso del crecimiento intrauterino 30. Consecuencias y riesgos del retraso del crecimiento intrauterino 31. Tratamiento hormonal en niños con retraso del crecimiento intrauterino Parte 1 Procesos patológicos que condicionan talla baja prenatal 32. Generalidades sobre malformaciones congénitas 33. Crecimiento en niños con infecciones congénitas 34. Síndrome de Silver - Russell 35. Síndrme de Noonan 36. Síndrome e Turner 37. Tratamiento hormonal en niñsd con síndrome de Turner 38. Síndrome de Prader-Willi 39. Progeria 40. Síndrome de Cockayne prenatal 41. Síndrome de cutis laxa 42. Síndrome de Rothmund-Thomson 43. Síndrome de Seckel 44. Síndrome de Cornelia de Lange 45. Síndrome de Smith-Lemli-Opitz 46. Síndrome de Bloom 47. Síndrome de Dubowitz 48. Síndrome de Apert 49. Síndrome de Hallerman 50. Síndrome de Robinow 51. Síndrome tricorrinofalágico tipo III 52. Síndrome de Coffin- Siris 53. Síndrome de Spranger 54. Síndrome de Johanson-Bizzard 55. Síndrome de Golsenhar 56. Síndrome cerebrocostomandibular 57. Síndrome de Shwachman 58. Síndrome de Opitz y de Opitz-Frías 59. Síndrome de Zellweger 60. Síndrome de Escobar 61. Síndrome de hipoplasia femoral 62. Síndrome de regresión caudal 63. Síndrome de Rubinstein-Taybi 64. Síndrome de Taybi 65. Síndrome de Roberts 66. Síndrome de Fanconi y pancitopenia 67. Trisomía 4p 68. Trisomía 9p 69. Trisomía 9 70. Trisomía parcial 10q 71. Trisomía 13 72. Trisomía 18 73. Deleción 4p 74. Deleción 5p 75. Deleción 13q 76. Deleción 18p 77. Deleción 18q 78. Síndrome fetal por alcohol 79. Síndrome fetalpor anticonvulsivantes 80. Displasias óseas 81. Acondrogénesis 82. Displasias disegmentarias 83. Displasia tanatofórica 84. Fibrocondrogénesis 85. Síndrome de costillas corts con polidactilia 86. Displasia campomédica 87. Displasia campomélica 88. Displasia torácica asfixiante 89. Condrodisplasia punctata rizomélica 90. Acondroplasia 91. Displasia espondiloepifisiaria congénita 92. Síndrome de Larsen autosómico recesivo 93. Síndrome de Desbuquois 94. Displasia espondiloepimetafisiaria con laxitud articular 95. Displasia espondiloepimetafisiara con leptodactilia 96. Dispondiloencondromatosis 97. Displasia osteoglofónica 98. Condrodisplasia punctata no rizomélica 99. Condrodisplasia punctata braquitelefalángica 100. Displasia metatrópica 101. Displasia diastrófica 102. Displasia condroectodérmica 103. Displasia de Knest 104. Displasia mesomédica tipo Langer 105. Displasia mesomélica tipo Nievergelt 106. Displasia mesimélica tipo Kantaputra 107. Displasia acromesomélica tipo Grebe 108. Displasia acromesomélica tipo Maroteaux 109. Acrodisostosis 110. Osteogénesis imperfecta tipo II y III 111. Síndrome de Omenn con condrodisplasia metafisiaria 112. Opsismo displasia 113. Displasia anauxética 114. Displasia espondilometa epifisiaria tipo extremidades cortas y calcificación anormal 115. Omodisplaia de tipo recesivo 116. Enanismo primordial microcefá lico osteodisplásico Sección III. Crecimiento extrauterino y susalteraciones. 117. Regulación del crecimiento posnatal 118. Regulación del crecimiento durante la pubertad 119. Expresión del crecimiento durante la pubertad 120. Variantes normales de la pubertad,Parte 1. Procesos patológicos que condicionan talla baja posnatal 121. Talla baja familiar 122. Pubertad retrasada 123. Retraso constitucional del crecimiento y de la pubertad 124. Deficiencia de hormona de crecimiento en menores de dos años 125. Deficiencia hormona de crecimiento en niños y adolescentes 126. Deficiencia genética de hormona de crecimiento 127. Defectos de la línea media 128. Daño hipofisiario inducido por radiación 129. Uso de hormona de crecimiento en sobrevivientes de neoplasias 130. Daño hipofisiario por traumatismo craneoencefálico 131. Alteraciones del receptor para GHRH 132. Alteraciones del gen IGF-1 133. Resistencia a la hormona del crecimiento 134. Deficiencia de SHOX 135. Hipocondroplaia 136. Displasia epifisiaria múltiple 137. Síndrome de Walcott- Rallison 138. Seudoacondroplasia 139. Displasia de torax corto 140. Displasia espondiloepifisiaria tarda 141. Displasia inmunoósea de Schimke 142. Displasia espondilonasal 143. Displasia espondilometafisiaria tipo Koslowski 144. Displasia espondilometa fisiaria tipo Sutcliffe 145. Espondiloencondroplasia 146. Queiroes pondiloencondromatosis 147. Displasia mandibuloacral 148. Braquiolmia 149. Condrodisplasias metafisiarias 150. Condrodisplasias metafisiaria tipo Schmid 151. Condrodisplasia metafisiaria tipo McKusick 152. Condrodisplasia metafisiaria tipo Jansen 153. Condrodisplasia metafisiaria tipo Shwahman 154. Displasia acromesomelica 155. Pinoisostosis 156. Osteoectasia con hiperfosfatasemia 157. Displasia craneodiafisiaria tipo Halliday- Joseph 158. Displasia hiperostósica de Lenz-Majewski 159. Disosteosclerosis 160. Displasia epifisiofalángica en forma de angel 161. Displasia acromicrica 162. Displasia cleidocraneal 163. Estenosis tubular diafisiaria de Kenny-Cffey 164. Acroosteólisis 165. Osteogénesis imperfecta tipo I y IV 166. Hipofosfatasia infantil tardia 167. Espondiloartropatía autosómica dominante 168. Displasia de Stickler 169. Displasia otoespondilomegaepifisiaria 170. Osteoartropatia familiar tipos Mseleni y Handigodu 171. Condrodisplasia seudorreumatoide progresiva 172. Síndrome de LEOPARD 173. Síndrome de Cockayne posnatal 174. Síndrome de Aarskog 175. Síndrome de MULIBREY 176. Síndrome de Sanctis-Cacchione 177. Síndrome de Crouzon 178. Síndrome tricorrinofalángico tipos I y II 179. Síndrome de Mainzer-Saldino 180. Síndrome de Coffin- Lowry 181. Síndrome de Freeman- Sheldon 182. Síndrome de Williams 183. Síndrome de Rieger 184. Síndrome de Alagile 185. Ataxia-telangiectasia 186. Síndrome de Sjögren-Larsson 187. Síndrome de Menkes 188. Síndrome de Schwartz-Jampel 189. Síndrome de Stuve-Wiedermann 190. Síndrome de Mohr 191. Síndrome de Shprintzen 192. Síndromes xxxy y xxxxy 193. Síndrome xxxxx 194. Mucopolisacaridosis tipoI-H o Hurler 195. Mucopolisaridosis tipo I-H, variante 196. Mucopolisacaridosis tipo II 197. Mucopolisacaridosis tipo III 198. Mucopolisacaridosis tipo IV 199. Mucopolisacaridosis tipo VI 200. Mucopolisacaridosis tipo VII:intermedia 201. Mucolipidosis tipo II 202. Sialidosis galatosialidosis tipo infantil 203. Fucosidosis tipo I 204. Trastornos por acumulación de ácido siálico 205. Nutrición en el primer año de vida 206. Adaptaciones del sistema de la hormona de crecimiento en estados catabólicos 208. Enfermedad por reflujo gastroesofágico 209. Parasitosis Intestinal 210. Alergia Alimentaria 211. Malabsorción 212. Fibrosis quistica del páncreas 213. Diarrea crónica 214. Colitis ulcerativa crónica inespecífica 215. Enfermedad de Crohn 216. Acrodermatitis enteropática 217. Desnutrición 218. Nefropatías e insuficiencia renal crónoca 219. Acidosis tubular renal 220. Raquitismo hipofosfatémico 221. Asma 222. Artritis juvenil idiopática 223. Deficiencia e IgA 224. Hipotiroidismo 225. Hipercortisolismo 226. Seudohipoparatiroidismo u osteodistrofia hereditaria de Albright 227. Disgenesia gonodal 228. Maltrato físico y depravación emocional 229. Talla baja idiooática 230. Detención del crecimiento por agentes terapéuticos. Parte 2 Procesos patológicos que condicionan talla alta transitoria pero talla final baja 231. Neurofibromatosis 232. Pubertad precoz 233. Tratamiento de la pubertad precoz Sección IV. Uso de hormona del crecimiento. 234 Generalidades del uso de hormona de crecimiento. ISBN: 970-655-942-6 Fecha de edición: 2006 Nº de páginas: 1297 Formato: 21.5 X 27.5 cm Encuadernación: Cartoné